Tutkimus huomaa, että skitsofrenia on kahdeksan geneettisen mutaation osoitus

Tutkijat ovat tunnistaneet yhteensä 42 Geneettisten variaatioiden ryhmiä, jotka lisäävät skitsofreniamaalausten riskiä. Skitsofrenia ei näytä olevan yhtä tauti, vaan se on virallisen aseman kanssa eilen, vaan se on kahdeksan erilaisen geneettisen häiriön ryhmä, jokaisella on erilainen oireiden kuva.

Skitsofrenia: uudet todisteet osoittavat sen syyn

On tiedossa, että 80% skitsofrenian riskistä määritetään geneettisen perinnön avulla, mutta tutkijat eivät ole selvittäneet tätä tilaa aiheuttavia geenejä.

Washingtonin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun viimeisimmässä tutkimuksessa St Louisissa tarkastettiin yli neljän tuhannen skitsofrenian ihmisen geneettisiä vaikutuksia, ja havaittiin eriytettyjen geenien ryhmät, jotka aiheuttavat jopa kahdeksan erilaista skitsofrenian maalausta.

Kuten todettiin C. Robert Cloninger,

"Geenit eivät toimi yksin, vaan toimivat musiikillisena orkesterina ymmärtääkseen heidän toimintatapojaan, on välttämätöntä tuntea paitsi orkesterin jäsenet erikseen myös heidän vuorovaikutuksensa kanssa.".

Aggressiivisempi ryhmä kuin erikseen

Lääkäri. Cloninger ja hänen tutkimusryhmänsä vastasivat tiettyjä geneettisen materiaalin variaatioita skitsofrenian ja terveellisten ihmisten ihmisillä. Joillakin hallusinaatioista tai harhaluuloista kärsiville potilaille tutkijat tutkivat geneettisiä ominaisuuksia ja vastasivat heitä kunkin oireiden kanssa, havaitsemalla sen Spesifiset geneettiset muutokset ovat vuorovaikutuksessa keskenään, mikä tuottaa skitsofrenian 95%: n todennäköisyyden. Jokaisella kahdeksasta geneettisesti erilaisesta häiriöstä on omat oireensa.

Toisessa koehenkilöryhmässä paljastettiin, että epäorgaaninen kieli liittyy DNA -muutoksiin liittyvään ryhmään, joka johtaa 100%: n todennäköisyydellä kehittää skitsofreniaa.

Vaikka yksittäisillä geeneillä on vain heikko yhteys skitsofrenian kehitykseen, jotkut geneettiset sarjat ovat vuorovaikutuksessa toistensa kanssa, mikä tuottaa korkean skitsofrenian riskin, välillä 70 - 100%, tutkimuksen mukaan.

Nämä tiedot vahvistavat ajatusta, että näistä geneettisistä muutoksista kärsivät ihmiset voivat välttää taudin kehittymisen. Kaikkiaan tutkimuksessa löydettiin jopa 42 ryhmää geneettisiä muutoksia, jotka lisäävät skitsofrenian riskiä.

Uusi painopiste

"Aikaisemmassa tutkimuksessa tutkijat ovat yrittäneet löytää yhdistyksiä yksittäisten geenien ja skitsofrenian välillä", raportoi tutkimuksen yhteistyökumppani ja Washingtonin yliopiston psykiatrian professori Dragan Svrakic. "Useat tutkimukset tunnistivat yhdistyksen ja olivat tuskin täytettäviä. Seuraava looginen askel skitsofreniaa koskevassa tutkimuksessa oli varmistaa, että geenit eivät toimi eristyksessä, vaan että ne toimivat yhdessä rakenteen ja aivojen toiminnan muuttamisen, joka aiheuttaa taudin ”, hän toteaa lopuksi.

Svrakic väitti, että vain kun tutkijat He pystyivät luokittelemaan potilaiden geneettiset muutokset ja oireet ryhmissä, He huomasivat, että tietyt erityiset geneettisten variaatioiden ryhmät toimivat yhdessä aiheuttaen tietyntyyppisiä oireita.

Tutkijat erottivat potilaat oireidensa tyypistä ja voimakkuudesta riippuen, kuten heidän ongelmansa ideoiden ja ajatusten järjestämisessä, aloitteen puute tai tunteiden ja ajattelun välinen katkaisu.

Tulokset osoittivat, että oireiden profiilit ovat kahdeksan laadullisesti erilaistuneen häiriö. Tutkijat ilmaisivat, että nämä uudet havainnot voisivat muuttaa lähestymistapaa muiden kuin psykiatristen monimutkaisten häiriöiden syiden ymmärtämiseen.

Asiantuntijat toivovat, että nämä tulokset voivat merkitä tietä skitsofrenian diagnoosin ja hoidon parantamiseen.