5 eroa genotyypin ja fenotyypin välillä

5 eroa genotyypin ja fenotyypin välillä

Genetiikka selittää kaikki elävien olentojen fysiologiset ilmiöt elämän alkuperästä evoluutiosäteilyyn historian tietyissä osissa, sairauksien, geneettisten olosuhteiden, kasvojen piirteiden ja monien asioiden kautta. Jokainen solumme esittelee DNA: n sisällä ja ilman sitä solujen aineenvaihduntaa ja heidän oma olemassaolonsa olisivat mahdotonta.

Vaikka se voi tuntua vaikea ymmärtää, genomiohjeiden muuntaminen proteiiniksi koodaa ulkoisia piirteitämme. DNA, joka on pakattu kromosomeihin solun sisällä, sisältää sarjan erittäin kiinnostavia nukleotideja, erityisesti geeneissä. Nämä DNA -sekvenssit ovat "kopioita" (transkripti) Messenger RNA: lle ja tämä kulkee sytoplasmaan.

Messenger -RNA: ta "luetaan" (kääntää) ribosomien avulla, jotka koottavat aminohappoja geenien määrittämän järjestyksen mukaan, jotta saadaan aikaan tarvittavat proteiinit. Siten genomi muuttuu eläviksi kudoksiksi.

Tällä proteiinisynteesiluokalla olemme valmiita osoittamaan sinulle Genotyypin ja fenotyypin väliset erot, joka erottaa geneettisen koodin yksittäisistä ominaisuuksista.

  • Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Erot DNA: n ja RNA: n välillä"

Genetiikan perusteet

Kaikki ihmisen solut ovat peräisin tsygootin, solun (munasolujen) ja toisen uroksen (siittiöiden) liitosta johtuvan solun jakautumisesta, solu, joka johtuu. Jokainen sukusolu on haploidia, mikä tarkoittaa, että sillä on puolet odotetun geneettisen tiedon (N = 23) yhdessä kumppanisi kanssa aiheuttavat funktionaalisen diploidi -organismin (2n = 46).

Lajimme on diploidi ja siinä on 46 kromosomia kunkin somaattisen solun ytimessä, 23 äidistä ja 23 isästä. Diploidy on selkeä evoluutiosovitus, koska geneettisen tiedon "kaksinkertaisen" esittämisen, meillä on myös kaksi kopiota kustakin geenistä. Jokainen tapa, jolla geeni voi hankkia. Jotta, Perimme kaksi alleelia jokaiselle geenille, yksi isältä ja toisesta äidistä.

Mitkä ovat erot genotyypin ja fenotyypin välillä?

Tämä johdanto oli välttämätön, koska täältä siirrymme alleelien, geenien, hahmojen ja paljon monimutkaisempien termien maihin. Seuraavaksi näytämme sinulle erot genotyypin ja fenotyypin välillä.

1. Genotyyppiä ei ole nähty ulkoisesti, mutta fenotyyppi kyllä

Genotyyppi on geneettisen tiedon joukko, joka erityisesti DNA: n muodossa on organismi. Tämä sisältää geenit, ekstrageeniset alueet ja sekvenssit, jotka liittyvät geeneihin, jotka eivät koodaa proteiineja sellaisenaan. Toisin sanoen genotyyppi on nukleotidien joukko, joka on järjestetty kaksois -DNA -potkurin muodossa, joka erottaa meidät muista lajista muista lajeista ja muista yksilöistä.

Toisaalta fenotyyppi viittaa fyysisten ja käyttäytymisominaisuuksien joukkoon, jota yksilö osoittaa hänen genotyypinsä perusteella (se ei ole eteerinen, mutta näkyvä käsite). Joka tapauksessa seuraavissa osioissa näemme, että fenotyyppi ei ole vain genotyypin osoitus, huolimatta siitä, mitä väitetään yleisissä lähteissä.

2. Fenotyyppi ei ole vain genotyypin tuote

Mendelin lait ja Mendelian genetiikka ovat olleet erittäin hyödyllisiä polun tasoittamisessa nykyaikaiseen geneetikkoon, mutta monilla alueilla ne jäävät. Annetaan esimerkki: herneellä voi olla alleeli (a), joka koodaa karkeaa ihoa, kun taas alleeli koodaa sileää ihoa. Herne (AA) on karkea ja sileät herneet (AA), oikein?

Joten mitä tapahtuu, jos laitamme 3 tuntia päivässä herneille (AA) veden alle ja sen pinta päätyy kiirehtiviksi vesistressiin? Tämän tapauksen kanssa haluamme esimerkkiä siitä Pelkästään genotyyppi ei selitä fenotyyppiä, Koska ympäristö, ravitsemus ja epigeneettiset mekanismit rohkaisevat vaihtelevuuden ulkonäköä alleelien ulkopuolella. Herne (AA) voi olla ryppyinen iho ympäristöstressit, ei siksi, että sen genomi sanelee sen.

Samaa lähtökohtaa tuetaan analysoimalla geneettisesti identtisiä ihmisiä, kuten kaksoset (pelastavat satunnaiset mutaatiot)). Vaikka monia perinnöllisiä häiriöitä esiintyy molemmissa samanaikaisesti (kuten persoonallisuushäiriöt), toisinaan yhdellä kaksosista voi olla psykiatrinen patologia ja toinen ei. Sama koskee painoa, ihon sävyä, lihaksia ja monia muita asioita. Jos joku johtaa erilaista elämäntapaa toiseen ja asuu eri alueella, se näyttää luonnollisesti erilaisen genotyypin kuin kaksoisveljesi.

  • Saatat olla kiinnostunut: "Kromosomin 6 osaa: Ominaisuudet ja toiminnot"

3. Yksi geeni ei koodaa merkkiä aina

Yleisesti, Sanotaan, että organismi on homotsygoottinen hahmolle, kun molemmat alleelit (kunkin isän kromosomissa. Toisin sanoen, jos on mahdollista periä hallitseva alleeli (B) ja recessiivinen alleeli (B), yksilö voi olla hallitseva homotsygoottinen (BB), homotsygoottinen recessiivinen (BB) tai heterotsygoottinen (BB) (BB). Viimeisessä tapauksessa ilmaistu alleeli on hallitseva (b).

Genetiikan deterministisimmissä selityksissä jokainen alleelipari (BB, BB tai BB) koodaa betonin ominaisuuden luonteen, kuten silmien väri. Silti on ristiriidassa huomata, että näennäisesti yksinkertainen luonne silmien väriä vaikuttaa yli 3 geeniä: Eycl1, Eycl2, Eycl3 (yli 6 alleelia).

Joka tapauksessa, Jotkut sairaudet ovat monogeenisiä, Eli ne selitetään yhden tai molempien alleelien toimintahäiriöillä samassa geenissä. Falciform -solujen anemia (mutaatiot kromosomissa 11), kystinen fibroosi (kromosomi 7) ja hemokromatoosi (mutaatiot kromosomissa 6) ovat joitain esimerkkejä monogeenisistä sairauksista.

4. Genotyyppi ja fenotyyppi eivät aina ole samaa mieltä

Jos jatkamme edellisen esimerkin ajatusjunaa, huomaan, että monet perinnölliset sairaudet ovat autosomaalisia recessiivisiä, ts. Jos on olemassa julkaisematon alleeli (D), joka on toimintahäiriöinen (D), peitetään. Kun tila on recessiivinen, vain jälkeläiset (DD) ilmaisevat sen, Kun taas (DD) on kantajia tai näyttää paljon heikentynyttä signologiaa.

Tästä syystä olemme sanoneet ennen diploidiaa on mukautuva tila. Kun yhden vanhemman kromosomigeeni (mutatoituneen alleelin) epäonnistuu, toisen kromosomin kopion odotetaan pystyvän ratkaisemaan puute. Joka tapauksessa, on joitain hallitsevia sairauksia, ja niissä riittää, että yksi geeneistä on mutatoitu, jotta tila voidaan ilmaista kokonaisuudessaan.

5. Joskus fenotyyppi on enemmän kuin sen osien summa

Olemme kertoneet sinulle, että elävä olento voi olla homotsygoottinen tai heterotsygoottinen hahmolle. Heterotsygootit osoittavat aina hallitsevan alleelin koodaaman hahmon (a), kun taas recessiivinen (a) on peitetty. Joka tapauksessa, kuten kaikessa tässä elämässä, on poikkeuksia, jotka vahvistavat säännön.

Joskus alleelit ovat kodominantteja ja ilmaisevat itseään samanaikaisesti muodostaen erilaisen merkin heidän osien summan kanssa. Esimerkiksi, jos kukan terälehden värigeenillä on variaatio valkoisen alleelin (W) ja punaisen alleelin (W) muodossa, jos molemmat ovat kodominantteja, näytteessä (WW) on terälehdet valkoisilla ja punaisilla pisteillä.

Yhteenveto

Pienenä on huomattava, että kaikki nimeämät alleelit ovat saaneet mielivaltaisen nimen puhtaasti informatiivisiin tarkoituksiin, mutta eivät vastaa vakiintunutta ja standardisoitua geneettistä nimitystä kaikissa tapauksissa. Mitä haluat näyttää näitä symboleja käytettäessä, on se, että recessiivinen alleeli on edustettuna pienellä ja hallitsevalla kirjaimella, jolla.

Teknisten ominaisuuksien lisäksi on korostettava, että fenotyyppi ei aina ole genotyypin tarkka osoitus. Ympäristö, ravitsemus, liikunta ja epigeneettiset mekanismit (geenien aktivoituminen tai estäminen koko elämän) on myös olennainen rooli ihmisen populaation piirteiden vaihtelussa.